Vitamine K1 14cp (TVM)

Comprimé pelliculé quadrisécable :
PHYTOMENADIONE : 50 mg
Excipients q.s.p. : 1 comprimé

La vitamine K1 est un co-facteur nécessaire à la synthèse des facteurs de coagulation dits K-dépendants (facteurs II, VII, IX et X). Au cours de cette synthèse, la vitamine K1 est transformée en vitamine K1 hydroquinone (forme active de la vitamine K1) puis en vitamine K1 époxyde. Elle est ensuite recyclée en vitamine K1. Les rodonticides anti-vitamine K inhibent le recyclage de la vitamine K1 époxyde provoquant un risque hémorragique par l'absence de synthèse des facteurs II, VII, IX et X. L'apport de vitamine K1 doit être suffisamment important pour activer la voie alternative de l'enzyme hydrogénase qui transforme la vitamine K1 (quinone) en sa forme active (hydroquinone).
Après administration orale, la vitamine K1 est rapidement absorbée chez le chien.
Une partie de la vitamine K1 est éliminée après biotransformation hépatique avec la bile dans le tractus intestinal, une autre est éliminée dans les urines (sous forme de métabolites glucuronoconjugués).

Chez les chiens : traitement de l'intoxication par les rodonticides anticoagulants, en relais d'un traitement par voie parentérale.

Voie orale.
Chiens : 1 comprimé pour 10 kg par jour en une seule prise, pendant 21 jours (=5 mg/kg/jour de phytoménadione). Soit :
- Moins de 2,5 kg : 1/4 de comprimé.
- De 2,5 à 5 kg : 1/2 comprimé.
- De 5 à 7,5 kg : 3/4 de comprimé.
- De 7,5 à 10 kg : 1 comprimé.
- Au-delà de 10 kg : 1/4 de comprimé par tranche de 2,5 kg.
Administrer de préférence pendant ou après le repas de l'animal.
Entreprendre le traitement oral dans les 12 heures suivant la fin du traitement d'urgence par voie intraveineuse (2 injections I.V. de 5 mg/kg de vitamine K1, à 12 heures d'intervalle).

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue au principe actif ou à l'un des excipients.

Précautions d'emploi et mises en garde pour les espèces cibles :
- La formation de prothrombine peut être altérée chez les animaux présentant un dysfonctionnement hépatique sévère, ce qui nécessite une surveillance attentive des paramètres de la coagulation après administration de la vitamine K1.
- Comme les effets anticoagulants des rodonticides sont connus pour durer dans le temps, administrer la vitamine K1 par voie orale pendant 3 semaines, et évaluer l'hémostase (temps de Quick) 48 heures après la dernière administration. S'il est allongé, le traitement est poursuivi jusqu'à ce que le temps de coagulation soit normal, 48 heures après l'arrêt du traitement pour éviter toute rechute. Le traitement peut être maintenu aussi longtemps que l'anticoagulant persiste dans l'organisme.
Précautions en cas de gravidité ou de lactation :
Les études conduites sur les animaux de laboratoire n'ont montré aucun effet tératogène ou fœtotoxique. La vitamine K1 traverse la barrière placentaire.
L'innocuité n'ayant pas été évaluée chez la chienne en période de gestation ou de lactation, utilisation après évaluation bénéfice/risque par le vétérinaire.
Interactions :
Les salicylates (AINS) et les céphalosporines présentant la fraction N-méthyl-thiotétrazole peuvent réduire l'effet de la vitamine K1, par inhibition de son recyclage.
Incompatibilités :
En l'absence d'études, ne pas mélanger à d'autres médicaments vétérinaires.
Surdosage :
Aucun signe d'intolérance n'a été mis en évidence à 3 fois la dose thérapeutique administrée pendant 3 semaines.
Précautions pour l'utilisateur :
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la phytoménadione doivent éviter tout contact avec la spécialité.
Se laver les mains après utilisation.

Médicament à usage vétérinaire.

A conserver dans l'emballage d'origine de façon à protéger de la lumière.
Replacer tout comprimé entamé dans l'alvéole de la plaquette et l'utiliser dans les 3 jours.

A.M.M. FR/V/9249299 6/1996
Boîte de 2 plaquettes de 7 comprimés

GTIN 03700454507755