plerion 5 2cp (MSD)

Comprimé à croquer.
• PLERION® 5 :
PYRANTEL (s.f. d’embonate) : 25 mg
OXANTEL (s.f. d’embonate) : 100 mg
PRAZIQUANTEL : 25 mg
Excipient q.s.p. : 1 comprimé
• PLERION 10 :
PYRANTEL (s.f. d’embonate) : 50 mg
OXANTEL (s.f. d’embonate) : 200 mg
PRAZIQUANTEL : 50 mg
Excipient q.s.p. : 1 comprimé

• Propriétés pharmacodynamiques :
Le pyrantel appartient au groupe de la tétrahydropyrimidine. Ce composant est actif contre les ascaris et les ankylostomes du chien. Cependant, il a une efficacité très limitée contre les trichures et aucune efficacité contre les cestodes. Il agit sur le système neuromusculaire des parasites sensibles en exerçant une action nicotinique irréversible sur la jonction neuromusculaire entraînant la paralysie spastique des parasites.
L'oxantel appartient également au groupe de la tétrahydropyrimidine. Il a une activité anthelminthique importante contre les nématodes appartenant à la famille des trichures, tels que Trichuris vulpis. Son mode d'action est dû à sa capacité à induire la dépolarisation de la jonction neuromusculaire et de la contraction musculaire progressive du parasite entraînant une paralysie spastique.
Le praziquantel, dérivé de la quinoléine, est actif contre un grand nombre de cestodes adultes et de larves de cestodes. Après avoir été rapidement absorbé par le parasite, le praziquantel entraîne des contractions musculaires spasmodiques et la vacuolisation du tégument syncytial du parasite.
• Propriétés pharmacocinétiques :
Les données disponibles montrent que l'embonate d'oxantel et l'embonate de pyrantel sont faiblement absorbés au niveau du tractus intestinal. Ils se trouvent à des concentrations élevées à l'intérieur du tractus intestinal, notamment au niveau du colon et du cæcum où se situent les parasites. Le praziquantel, à raison de 5 mg/kg est rapidement absorbé, atteignant un pic de concentration plasmatique en moyenne de 0,14 µg/ml après 3 heures, puis est métabolisé et rapidement éliminé.

Chez les chiens, traitement des infestations mixtes par les stades adultes des nématodes et cestodes suivants :
— Ascaris : Toxocara canis, Toxascaris leonina.
— Ankylostomes : Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum.
— Trichures : Trichuris vulpis.
— Cestodes : Dipylidium caninum, Mesocestoides spp., Taenia ovis, Taenia pisiformis, Taenia hydatigena, Taenia multiceps, Echinococcus spp..

Voie orale.
Chiens : 5 mg de pyrantel, 20 mg d'oxantel et 5 mg de praziquantel par kg en administration unique.
PLERION® 5 : 1 comprimé pour 5 kg.
PLERION® 10 : 1 comprimé pour 10 kg.

Les comprimés à croquer contiennent un arôme et sont pris volontairement par la plupart des chiens. Ils peuvent être donnés directement au chien ou mélangés à la nourriture.
Afin d'administrer la dose adéquate, estimer aussi précisément que possible le poids de l'animal.
L'échinococcose présente un risque pour les humains. C'est une maladie qui doit être notifiée à l'Organisation Mondiale de la Santé Animale (OIE), des directives spécifiques ayant trait au traitement et à son suivi, ainsi qu'à la sécurité des individus, doivent être obtenues auprès des autorités compétentes.

Ne pas utiliser :
— chez les chiens âgés de moins de 2 mois,
— chez les animaux présentant une hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.
PLERION® 5 : ne pas utiliser chez les chiens d'un poids inférieur à 2,5 kg.
PLERION® 10 : ne pas utiliser chez les chiens d'un poids inférieur à 5 kg.

Dans de rares cas, des vomissements et diarrhées peuvent être observés suite au traitement.
Bien que cela n'ait pas été observé dans les études réalisées, ce produit peut entraîner un risque d'anorexie, effet indésirable commun aux produits contenant du praziquantel.

• Précautions d'emploi et mises en garde pour les espèces cibles :
Chez les animaux affaiblis ou lourdement parasités, utiliser le produit en fonction d'une évaluation du bénéfice/risque par le vétérinaire.
Infestations par des nématodes et des ankylostomes : chez certains animaux, Ancylostoma caninum et Toxocara canis peuvent ne pas être totalement éradiqués par le traitement, prolongeant ainsi le risque d'élimination d'œufs dans l'environnement. Des examens coprologiques sont conseillés dans ce cas. Si nécessaire, un traitement par un produit nématodicide sera mis en place.
La résistance des parasites à une classe spécifique d'anthelminthiques peut se développer suite à l'utilisation fréquente, répétée d'un anthelminthique de cette classe.
Lors d'une infestation due à D. caninum, un traitement concomitant contre les hôtes intermédiaires, tels que les puces et les poux, devra être envisagé afin de prévenir la ré-infestation.
Les chiens séjournant ensemble ou dans des chenils doivent être traités au même moment.
• Précautions en cas de gravidité ou de lactation :
Les études de laboratoire sur les rats et les lapins n'ont pas mis en évidence d'effets tératogènes, fœtotoxiques ou maternotoxiques.
L'innocuité n'ayant pas été établie chez les chiennes en gestation et en lactation, l'utilisation dans ces cas devra faire l'objet d'une évaluation bénéfice/risque par le vétérinaire.
• Interactions :
Ne pas administrer simultanément avec des produits contenant du lévamisole, de la pipérazine ou des inhibiteurs de cholinestérase.
• Surdosage :
L'administration de 3 fois la dose recommandée la plus élevée de 10 mg de pyrantel, 40 mg d'oxantel et 10 mg de praziquantel par kg de poids corporel, ou de la dose recommandée la plus élevée pendant 3 jours consécutifs, ont entraîné des vomissements sporadiques ou un ramollissement des fèces. Ces signes cliniques se résorbent sans traitement.
• Précautions pour l’utilisateur :
Ne pas manger ou boire durant la manipulation du produit.
Après administration, se laver consciencieusement les mains à l'eau et au savon.
Ce médicament peut provoquer une irritation au niveau des yeux. Eviter tout contact avec les yeux pendant l'utilisation du produit. En cas de contact, les rincer immédiatement et abondamment avec de l'eau.
En cas d'ingestion accidentelle, demander immédiatement l'avis d'un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquette.

Liste II.
A ne délivrer que sur ordonnance.
(sauf pour la boîte de 2 comprimés, exonérée de la liste II)

Conserver dans l’emballage d’origine, à l’abri de la lumière.

• PLERION® 5 :
A.M.M. FR/V/7341890 2/2008
Boîte de 1 plaquette de 2 comprimés
(présentation exonérée de la liste II)

GTIN 08713184089205

• PLERION® 10 :
A.M.M. FR/V/3051892 2/2008
Boîte de 1 plaquette de 2 comprimés

GTIN 08713184089212