médicament vétérinaire vendu exclusivement sous ordonnance en pharmacie (officine) ou chez un vétérinaire (consultation) vente non autorisée pour les sites internets commerciaux
|
Composition
Suspension auriculaire :
ORBIFLOXACINE : 8,5 mg
MOMETASONE FUROATE
(s.f. de monohydrate) : 0,9 mg
POSACONAZOLE : 0,9 mg
Excipients q.s.p. : 1 ml
Propriétés
Propriétés pharmacodynamiques :
- L'orbifloxacine est un agent antibactérien
synthétique de large spectre de la famille des quinolones dérivées de l'acide
carboxylique, ou plus spécifiquement une fluoroquinolone.
L'activité bactéricide de l'orbifloxacine
résulte de l'inhibition des enzymes ADN topoisomérases II (ADN gyrase) et
ADN topoisomérase IV nécessaires à la synthèse et l'intégrité de l'ADN
bactérien. Une telle action empêche la réplication de la cellule bactérienne,
induisant alors une mort rapide. La rapidité et l'étendue de la mortalité
cellulaire bactérienne sont directement proportionnelles à la concentration de
la molécule. In vitro, l'orbifloxacine a une large activité
bactéricide contre les bactéries Gram négatif et Gram positif.
- Le furoate de mométasone est un corticoïde à
forte activité locale et faible effet systémique. Comme les autres corticoïdes
topiques, il présente des propriétés anti-inflammatoires et anti-prurigineuses.
- Le posaconazole est un agent antifongique à
large spectre de la famille des triazolés. Le mécanisme d'action fongicide du
posaconazole fait intervenir l'inhibition de l'enzyme lanosterol 14-déméthylase
(CYP51) impliquée dans la biosynthèse de l'ergostérol chez les levures et les
champignons. Les tests in vitro on montré que le posaconazole
avait une activité fongicide contre la plupart des 7000 souches de levures
et champignons approximativement testées. In vitro, le posaconazole
s'est montré 40 à 100 fois plus puissant contre Malassezia
pachydermatis que le clotrimazole, le miconazole et la nystatine.
- La résistance bactérienne aux fluoroquinolones
se produit par mutation chromosomique selon trois mécanismes : altération
de la perméabilité de la paroi cellulaire, activation d'une pompe à effluent ou
une mutation de l'enzyme responsable du site de liaison de la molécule. Une
résistance croisée au sein de la famille des fluoroquinolones est courante. Il
n'a pas été observé de résistance de Malassezia pachydermatis aux
azolés, dont le posaconazole.
Propriétés pharmacocinétiques :
L'absorption systémique des substances actives a
été déterminée dans des études à simple dose avec de l'orbifloxacine-C14,
du furoate de mométasone-H3 et du posaconazole-C14 contenus
dans la formulation de POSATEX® après administration intra-auriculaire chez des
Beagle. La majeure partie de l'absorption a eu lieu dans les premiers jours
après administration. L'étendue de l'absorption percutanée des médicaments
topiques est fonction de nombreux facteurs incluant l'intégrité de la barrière
épidermique. L'inflammation peut augmenter l'absorption percutanée des
médicaments vétérinaires.
Indications
Chez les chiens : traitement des otites externes
aiguës et des manifestations aiguës d'otite externe récidivante, due à des
bactéries sensibles à l'orbifloxacine, et à des levures sensibles au
posaconazole, en particulier Malassezia pachydermatis.
Administration et posologie
Voie auriculaire.
Chiens : traiter une fois par jour pendant 7 jours consécutifs.
Selon de poids du chien :
- Moins de 2 kg : instiller
2 gouttes* dans l'oreille, une fois par jour.
- Entre 2 et 15 kg : instiller
4 gouttes* dans l'oreille, une fois par jour.
- 15 kg ou plus : instiller
8 gouttes* dans l'oreille, une fois par jour.
* 1 goutte contient 267 µg
d'orbifloxacine, 27 µg de furoate de mométasone et 27 µg de
posaconazole.
Le conduit auriculaire doit être méticuleusement
nettoyé et séché avant application. Les poils excédentaires doivent être
coupés.
Bien agiter le flacon avant emploi.
Après instillation, masser brièvement et
doucement la base de l'oreille pour permettre à la spécialité de pénétrer dans
la partie basse du conduit auditif.
Contre-indications
Ne pas administrer :
- en cas de perforation de la membrane
tympanique ;
- en cas d'hypersensibilité connue à l'un des
composants, aux corticoïdes, à tout autre antifongique azolé ou à d'autres
fluoroquinolones.
Effets indésirables
De légères lésions érythémateuses ont été observées.
L'usage de préparations auriculaires peut être
associé à une déficience auditive, généralement transitoire, plus
particulièrement chez des animaux âgés.
Précautions d'emploi
Précautions d'emploi et mises en garde pour les
espèces cibles :
- Le recours massif à une classe unique
d'antibiotique peut induire une résistance de la population bactérienne. Il est
prudent de réserver l'usage des fluoroquinolones aux traitements des cas
cliniques qui n'ont pas répondu ou sont susceptibles de ne pas répondre à
d'autres classes d'antibiotiques.
L'utilisation de la spécialité doit se fonder
sur la sensibilité des souches isolées et/ou sur d'autres tests diagnostic
appropriés.
- Les quinolones sont associées à des érosions
du cartilage au niveau des articulations d'appui et d'autres formes
d'arthropathie du jeune animal chez différentes espèces. Par conséquent, ne pas
utiliser chez les animaux de moins de 4 mois d'âge.
- L'usage prolongé et intensif de préparations
topiques corticoïdes est connu pour induire des effets locaux et généraux,
incluant la suppression de la fonction adrénalienne, un amincissement de
l'épiderme et une cicatrisation retardée.
- Avant d'administrer la spécialité, le canal
externe de l'oreille doit être examiné de façon approfondie pour s'assurer que
la membrane tympanique n'est pas perforée afin d'éviter des risques de
transmission de l'infection à l'oreille moyenne ainsi que des dommages à
l'appareil cochléaire et vestibulaire.
- Les otites bactériennes ou fongiques sont
souvent secondaires à une maladie sous-jacente. Les causes sous-jacentes
doivent être identifiées et traitées.
Précautions en cas de gravidité ou
lactation :
- L'innocuité de la spécialité chez la chienne
pendant la gestation et la lactation n'a pas été montrée.
Gestation : ne pas administrer pendant tout
ou partie de la gestation.
Lactation : l'utilisation de la spécialité
pendant la lactation n'est pas recommandée.
- Chez les chiots, les études de laboratoires
ont montré que l'administration systémique d'orbifloxacine provoque de
l'arthropathie. Les fluoroquinolones sont connues pour traverser le placenta et
se retrouver dans le lait.
- Fertilité : chez le chien, les études
visant à déterminer les effets de l'orbifloxacine sur la fertilité n'ont pas
été menées. Ne pas utiliser chez les animaux destinés à la reproduction.
Interactions :
La compatibilité avec les nettoyants
auriculaires n'a pas été montrée. Il n'est pas recommandé d'utiliser
concomitamment un nettoyant auriculaire à pH élevé.
Surdosage :
L'administration à des chiens pesant de
7,6 kg à 11,4 kg, de la dose recommandée (4 gouttes par oreille)
5 fois par jour pendant 21 jours provoque une légère diminution de la
réponse en cortisol sérique après administration d'hormone corticotrope (ACTH)
lors d'un test de stimulation à l'ACTH. Un retour à une réponse normale sera
observé à l'arrêt du traitement.
Précautions pour l'utilisateur :
Se laver soigneusement les mains après
administration du produit.
Eviter le contact avec le produit. En cas de
projection accidentelle, rincer abondamment à l'eau.
Catégorie
Liste I.
A ne délivrer que sur ordonnance.
Conservation
A conserver dans le flacon et l'emballage d'origine.
Durée de conservation après ouverture :
7 jours.
Présentation(s)
Boîte de 1 flacon de 8,8 ml
Autorisation Européenne EU/2/08/081/001 du 23/06/08
GTIN 08713184099532
C.I.P. 810 091.3
MSD Santé Animale (INTERVET)
Rue Olivier de Serres
B.P. 17144
49071 BEAUCOUZE CEDEX |
|