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Classification | Vente en France | et Internet? |
Médicament vétérinaire sous ordonnance
| Pharmacie (en officine) ou vétérinaire (consultation) | Vente interdite en France*
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* la vente par internet doit respecter la règlementation qui s'applique dans le pays du client |
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Composition
Solution pour spot-on.
• BROADLINE® Pour chats
< 2,5 kg :
FIPRONIL : 24,9 mg
(S)-METHOPRENE : 30 mg
EPRINOMECTINE : 1,2 mg
PRAZIQUANTEL : 24,9 mg
Butylhydroxytoluène : 0,3 mg
Excipients q.s.p. : 1 applicateur de
0,3 ml
• BROADLINE® Pour chats de
2,5-7,5 kg :
FIPRONIL : 74,7 mg
(S)-METHOPRENE : 90 mg
EPRINOMECTINE : 3,6 mg
PRAZIQUANTEL : 74,7 mg
Butylhydroxytoluène : 0,9 mg
Excipients q.s.p. : 1 applicateur de
0,9 ml
Propriétés
• Propriétés pharmacodynamiques :
— Le fipronil est un insecticide acaricide de la
famille des phénylpyrazolés. Le fipronil et son métabolite sulfone agissent au
niveau des canaux chlorure ligands-dépendants, en particulier les canaux
faisant intervenir le neurotransmetteur GABA, et au niveau des canaux glutamate
(Glu) désensibilisants (D) et non désensibilisants (N), bloquant ainsi le
transfert pré- et post-synaptique des ions chlorure à travers les membranes
cellulaires. Ceci provoque une activité incontrôlée du système nerveux central des
insectes ou des acariens et leur mort.
— Le (S)-méthoprène est un régulateur de la
croissance des insectes (RCI ou IGR) de la classe des analogues de l’hormone
juvénile. Mimant l’action de l’hormone juvénile, il provoque une altération du
développement et la mort des formes immatures de puces. L'activité ovicide
résulte soit de sa pénétration directe dans la coque des œufs de puce venant
d’être pondus soit de son absorption à travers la cuticule des puces adultes.
Il est aussi efficace dans la prévention du développement des larves et des
pupes, empêchant la contamination de l’environnement des animaux traités.
— L'éprinomectine est un endectocide de la
classe des lactones macrocycliques. Les composés de cette classe se lient de
manière sélective et avec une affinité élevée aux canaux chlorures
glutamate-dépendants présents dans les cellules nerveuses et musculaires des
invertébrés. Ceci déclenche une augmentation de la perméabilité membranaire aux
ions chlorures et une hyperpolarisation de la cellule nerveuse ou musculaire.
Il en résulte une paralysie et la mort du parasite. Son spectre d’efficacité
couvre les nématodes gastro-intestinaux et extra-intestinaux.
— Le praziquantel est un dérivé
pyrazino-isoquinoléine de synthèse, actif sur les vers plats. Il est rapidement
absorbé à travers la surface des parasites et altère la perméabilité
membranaire des cestodes, les flux des cations bivalents comme l'ion calcium,
contribuant à la rapide contraction musculaire et à la vacuolisation. Il en
résulte des dommages sévères sur le tégument du parasite, une contraction et
une paralysie, une perturbation du métabolisme et finalement la mort et
l’expulsion du parasite. Des fragments désintégrés et partiellement digérés
peuvent occasionnellement être observés dans les fèces.
• Propriétés pharmacocinétiques :
— L’activité ectoparasitaire du fipronil et du
(S)-méthoprène est obtenue par contact direct avec les ectoparasites. Après une
seule application, ces substances ont été détectées dans des zones corporelles
variées chez le chat, y compris la région caudale, dès les premiers jours,
confirmant la répartition sur tout le corps à partir du site d’application
(entre la tête et les omoplates). Les concentrations dans le pelage diminuent
avec le temps mais restent détectables pendant au moins 42 jours après le
traitement. L’application topique avec une potentielle exposition orale par le
toilettage résulte en une exposition systémique partielle qui diminue au cours
du temps. Les pics de concentrations plasmatiques de la fraction absorbée du
fipronil et du (S)-méthoprène sont atteints en 8 à 9 heures. Il n’y a pas
de formation de fipronil sulfone chez le chat. Le fipronil est principalement
excrété sous forme inchangée dans les fèces. Le (S)-méthoprène est très
rapidement métabolisé et excrété.
— L’éprinomectine et le praziquantel agissent de
manière systémique, avec des concentrations plasmatiques atteignant leurs
maximum respectivement en 48 h et 6 h, avec des Cmax respectives
de 20,1 ng/ml et de 157 ng/ml. L’éprinomectine est fortement liée aux
protéines plasmatiques (>99 %), elle a une faible clairance depuis le
sang, et se distribue bien à l’intérieur des tissus. Son métabolisme est
limité, elle est principalement excrétée sous forme inchangée dans les fèces.
Sa demi-vie moyenne est de 4,75 jours.
Le praziquantel a une distribution modérée dans
les tissus, et environ 64-84 % du praziquantel est lié aux protéines
plasmatiques. Il subit le métabolisme hépatique suivi d’une excrétion rénale.
Sa demi-vie moyenne est de 3,08 jours.
Les études in vitro et in
vivo ont démontré qu’il n’y a aucune interaction entre le fipronil, le
(S)-méthoprène, l’éprinomectine, et le praziquantel.
Indications
Chez les chats infestés ou à risque d’infestations
mixtes par des cestodes, des nématodes et des ectoparasites : le médicament est
exclusivement indiqué lorsque les 3 groupes sont ciblés en même temps.
Ectoparasites :
— Traitement et prévention des infestations par
les puces (Ctenocephalides felis). Elimination des puces dans les
24 heures. Un traitement prévient les nouvelles infestations pendant au
moins 1 mois.
— Prévention de la contamination de
l’environnement par les puces, par inhibition du développement de tous les
stades immatures de la puce (œufs, larves, et pupes) pendant plus
d’1 mois.
Le produit peut être intégré à une stratégie de
traitement pour le contrôle de la Dermatite par Allergie aux Piqûres de Puces
(DAPP).
— Traitement et prévention des infestations par
les tiques (Ixodes ricinus). Elimination des tiques dans les
48 heures. Un traitement prévient les nouvelles infestations jusqu’à
3 semaines.
Cestodes :
— Traitement des infestations par les vers plats
(Dipylidium caninum, Taenia taeniaeformis, Echinococcus multilocularis).
Nématodes :
— Traitement des infestations par les nématodes
gastro-intestinaux (larves L3, L4 et adultes de Toxocara cati, larves L4 et
adultes d’Ancylostoma tubaeforme, et formes adultes de Toxascaris
leonina et d’Ancylostoma braziliense).
— Traitement des infestations par les vers
vésicaux (Capillaria plica).
— Prévention de la dirofilariose (larves de Dirofilaria
immitis) pendant 1 mois.
Administration et posologie
Voie locale externe.
Chats : doses minimales de 10 mg/kg de fipronil,
12 mg/kg de (S)-méthoprène, 0,5 mg/kg d'éprinomectine et
10 mg/kg de praziquantel.
— Choisir la taille de l’applicateur appropriée
en fonction du poids du chat :
Moins de 2,5 kg : 1 applicateur
de 0,3 ml pour chats < 2,5 kg.
De 2,5 à 7,5 kg : 1 applicateur
de 0,9 ml pour chats de 2,5-7,5 kg.
Plus de 7,5 kg : association
appropriée d'applicateurs.
— Ecarter les poils de la ligne médiane du cou,
entre la base du crâne et les omoplates jusqu’à ce que la peau soit visible.
Placer l’embout de l’applicateur ouvert sur la peau et appliquer le contenu
entièrement et directement sur la peau en un point.
— Utiliser le produit exclusivement sur la
confirmation d’infestations mixtes ou l’existence d’un risque significatif
d’infestation mixte par des ectoparasites et des nématodes (incluant la
prévention de la dirofilariose) et lorsqu’un traitement concomitant contre les
cestodes est indiqué. En l’absence de risque de co-infestation, considérer un
traitement à spectre antiparasitaire étroit en 1re intention. A
adapter aux besoins individuels du chat (évaluation clinique, style de vie de
l’animal, situation épidémiologique locale incluant les risques zoonotiques).
Ne pas extrapoler le traitement d’un animal à un autre sans l’avis du
vétérinaire.
— La prévention de la dirofilariose (larves de D. immitis)
doit commencer dans le mois suivant la 1re exposition présumée
aux moustiques.
Contre-indications
Ne pas utiliser :
— chez les animaux malades ou convalescents,
— chez les lapins,
— en cas d’hypersensibilité aux principes actifs
ou à l’un des excipients.
Effets indésirables
Un agglomérat ou un hérissement transitoires des poils
peut être observé au site d’application après le traitement.
Des réactions cutanées légères et transitoires
au site d’application (démangeaisons, perte de poils) peuvent se produire.
Si le chat lèche le site d’application après le
traitement, une salivation excessive temporaire peut être observée. L’ingestion
du médicament peut aussi entraîner des vomissements et/ou des signes
neurologiques transitoires tels que de l’ataxie, de la désorientation, de
l’apathie, et une dilatation des pupilles.
Tous ces signes disparaissent spontanément dans
les 24 heures. Une application conforme aux instructions minimise
l’apparition de tels effets.
Précautions d'emploi
• Précautions d'emploi et mises en garde pour
les espèces cibles :
— Pour application spot-on uniquement. Ne pas
injecter, ne pas administrer par voie orale ni par toute autre voie. Eviter
tout contact avec les yeux du chat.
— L’innocuité du médicament n’a pas été évaluée
lors d’administrations à moins de 2 semaines d’intervalle, ni chez les
chatons pesant moins de 0,6 kg et/ou âgés de moins de 7 semaines.
— Non destiné à une utilisation chez le chien.
Quelques races de chien peuvent présenter une sensibilité accrue aux lactones
macrocycliques, pouvant potentiellement causer des signes de neurotoxicité.
Eviter la prise orale chez les Colleys, Bobtails et les races apparentées ou
croisées.
— L’échinococcose représente un danger pour les
humains et est une maladie à déclaration obligatoire auprès de l’Organisation
Mondiale de la Santé Animale (OIE).
— Lors de l’application chez les races à poils
longs, s’assurer que le médicament est appliqué directement sur la peau et non
sur les poils, ce qui pourrait diminuer la biodisponibilité des substances
actives et en réduire l’efficacité.
— Appliquer le médicament sur une zone de la
peau que le chat ne peut pas lécher. Eviter que les animaux ne se lèchent entre
eux après le traitement.
— Aucune donnée concernant l’effet d’un
bain/shampooing sur l’efficacité du médicament chez les chats n’est disponible.
Il est peu probable qu’un bref contact de l’animal avec de l’eau lors d’1 ou
2 occasions dans le mois suivant l’application en réduise significativement
son efficacité. Par précaution, ne pas baigner les animaux dans les
2 jours suivant le traitement topique.
— Après un traitement avec le médicament les
tiques sont généralement tuées dans les 48 heures suivant l’infestation,
sans avoir pris de repas de sang. L'attachement de tiques isolées après le
traitement ne peut être exclu, la transmission des maladies infectieuses ne
peut donc pas être complètement écartée.
— Une ré-infestation par les vers plats peut se
produire à moins qu’un contrôle des hôtes intermédiaires tels que les puces,
les souris, etc. ne soit effectué.
— La résistance des parasites à une classe
particulière d’antiparasitaires peut se développer après l’utilisation
fréquente d’un composé de cette classe. Prendre en compte, l’information
épidémiologique relative à la sensibilité actuelle des espèces cibles afin de
limiter la possibilité de sélection future de résistances.
— Les chats vivant dans des zones endémiques de
dirofilariose, ou ceux qui ont voyagé dans des zones endémiques, peuvent être
infestés par des vers du cœur adultes. Même si le médicament peut être
administré en toute sécurité aux chats infestés par des vers du cœur adultes,
aucun effet thérapeutique contre les adultes deD. immitis n’a
été établi. Dans le cadre de la prévention contre la dirofilariose, contrôler
tous les chats de 6 mois ou plus, vivant dans des zones endémiques de
dirofilariose avant le traitement, pour vérifier la présence d’une éventuelle
infestation par les vers du cœur adultes.
• Précautions en cas de gravidité ou de
lactation :
Les études de laboratoires sur les rats et les
lapins avec chaque substance n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes,
fœtotoxiques ou maternotoxiques.
L’innocuité n’ayant pas été établie en cas de
gravidité et de lactation, son utilisation ne doit se faire qu’après évaluation
bénéfice/risque par le vétérinaire.
• Surdosage :
L’innocuité a été démontrée chez des chatons en
bonne santé âgés de 7 semaines et plus, traités avec jusqu’à 5 fois
la dose maximale d’exposition (jusqu’à 15 fois la dose recommandée), et
jusqu’à 6 fois à des intervalles de 4 semaines. L’innocuité a aussi
été confirmée chez des chats adultes en bonne santé, traités 3 fois à
2 semaines d’intervalle avec jusqu’à 5 fois les doses recommandées.
Des effets neurologiques légers et transitoires,
tels que de l’ataxie, de la désorientation, de l’apathie et une dilatation des
pupilles ont été observés, avec une disparition spontanée le jour suivant. Dans
des cas isolés, une salivation transitoire et/ou des vomissements peuvent
également être observés chez les chatons et les chats adultes.
Des chats infestés par des vers du cœur adultes
ont toléré jusqu’à 3 fois la dose maximale d’exposition (jusqu’à
9 fois la dose recommandée), toutes les 4 semaines pendant
3 traitements, sans effet indésirable.
• Précautions pour l’utilisateur :
Ne pas fumer, boire ou manger pendant
l’application. Se laver les mains après utilisation.
Eviter de toucher le contenu de l’applicateur
avec les doigts. Si cela se produit, se laver les mains avec de l’eau et du
savon. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer abondamment les yeux
à l’eau car le produit peut causer une légère irritation des muqueuses et de
l’œil. Si l’irritation de l’œil persiste ou si des effets secondaires sont
observés, demander conseil à un médecin et lui montrer la notice ou
l’étiquetage.
La manipulation des animaux traités doit être
limitée jusqu’à ce que le site d’application soit sec, et les enfants ne
doivent pas être autorisés à jouer avec les animaux traités pendant cette
période. Ne pas laisser les animaux traités récemment dormir avec leurs
maîtres, en particulier avec les enfants.
Les personnes présentant une hypersensibilité
connue aux principes actifs ou aux excipients devraient éviter tout contact
avec le médicament.
• Précautions vis à vis de
l'environnement :
Ne pas contaminer les étangs, les cours d’eau ou
les fossés avec le produit ou des conteneurs vides, car cela pourrait mettre en
danger les poissons et autres organismes aquatiques.
Catégorie
Liste II.
A ne délivrer que sur ordonnance.
Conservation
Conserver les applicateurs dans l’emballage intact de
façon à protéger de la lumière. Eliminer immédiatement les applicateurs
ouverts.
Durée de conservation : 2 ans.
Présentation(s)
• BROADLINE® Spot-on pour chats < 2,5 kg :
Boîte de 3 applicateurs de 0,3 ml
Autorisation Européenne EU/2/13/157/002 du 27/03/14
GTIN 03661103042761
• BROADLINE® Spot-on pour chats 2,5-7,5 kg :
Boîte de 3 applicateurs de 0,9 ml
Autorisation Européenne EU/2/13/157/005 du 27/03/14
GTIN 03661103042778
MERIAL SAS
Direction France
13B, avenue Albert Einstein
69100 VILLEURBANNE
Tél. : 04.72.72.63.22 |
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